2-(1-Hydroxyethyl)-7-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-1-tetralol | 76290-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-Hydroxyethyl)-7-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-1-tetralol
• 英文别名: methyl (5R,6R)-5-hydroxy-6-(1-hydroxyethyl)-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 76290-96-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: FJDIWCONNRNHQG-NPFGJWHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxy-ethyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 生成 2-(1-Hydroxyethyl)-7-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-1-tetralol
  参考文献：
  名称：

  II-（芳烃）铬三羰基配合物的区域选择性锂化

  摘要：

  与相应的无金属芳烃化合物相反，将3-甲氧基苄醇的铬三羰基配合物和相关化合物在4-位选择性锂化。通过与适当的亲电试剂反应和随后的脱金属反应，以中等至优异的产率将所得的4-锂硫代配合物转化为4-取代的芳烃化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71489-4

文献信息

• Arene-metal complex in organic synthesis: directed regioselective lithiation of (.pi.-substituted benzene)chromium tricarbonyl complexes
  作者：Motokazu Uemura、Naomi Nishikawa、Kazuhiko Take、Masato Ohnishi、Ken Hirotsu、Taiichi Higuchi、Yuji Hayashi

  DOI：10.1021/jo00162a010

  日期：1983.7
• UEMURA M.; NISHIKAWA N.; HAYASHI Y., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 21, 2069-2072
  作者：UEMURA M.、 NISHIKAWA N.、 HAYASHI Y.

  DOI：——

  日期：——