chloropentamethyldigermane | 22640-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: chloropentamethyldigermane
• 英文别名: pentamethylchlorodigermane；chlorpentamethyldigermane；Chlor-pentamethyl-digermanium；Chlorpentamethyl-digerman；Pentamethylchlorodigerman；Chlorpentamethyldigerman
• CAS: 22640-93-3
• 化学式: C₅H₁₅ClGe₂
• 分子量: 255.807
• InChiKey: QUGBNCWOXIQULA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloropentamethyldigermane 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-ethoxy-1,1,2,2,2-pentamethyldigermane
  参考文献：
  名称：

  通过GeGe键传递取代基效应

  摘要：

  串联型的XME的digermanes 2 GeGeMe 3，其中X = CH 3，氯，溴，CN，和OC 2 H ^ 5，已经制备和它们的13个C 1 ħ耦合常数和13 C和1个H ^化学位移测量。进行了耦合常数与各种感应参数的关联。与碳和硅类似物的比较表明，GeGe键比SiSi键具有更好的取代基效应，但不如CC键。相对传输能力可以通过感应和静电场效应的组合来合理化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80599-9
• 作为产物：
  描述：

  Hexamethyldigermane 在 氯化铵 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以76%的产率得到chloropentamethyldigermane
  参考文献：
  名称：

  Barrau, J.; Rima, G.; El Amine, M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1988, vol. 18, p. 21 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of Vinyl-, Styryl-, and Benzyl- Substituted Digermanes
  作者：Kunio Mochida、Haruhiko Kikkawa、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/bcsj.64.2772

  日期：1991.9

  reactions of vinyl-, styryl-, and benzyl-substituted digermanes were investigated by chemical trapping experiments. Photolysis of vinylpentamethyldigermane afforded 1-trimethyl-2-(pentamethyldigermyl)ethane as a major product, and styrylpentamethyldigermanes gave mainly styryltrimethylgermane. On the other hand, photolysis of benzyl-substituted digermanes (benzylpentamethyldigermane and 1,2-dibenzyltetramethyldigermane)

  通过化学捕集实验研究了乙烯基、苯乙烯基和苄基取代的二锗烷的光化学反应。乙烯基五甲基二锗烷的光解得到 1-三甲基-2-（五甲基二锗基）乙烷作为主要产物，苯乙烯基五甲基二锗烷主要得到苯乙烯基三甲基锗烷。另一方面，苄基取代的二锗烷（苄基五甲基二锗烷和 1,2-二苄基四甲基二锗烷）的光解分别得到氢锗烷和氢二锗烷作为主要产物。这些产物来源于锗-锗键的光致均裂产生的锗基自由基。在四氯化碳 (CCl4) 中，这些锗烷基通过提取氯原子转化为相应的氯锗烷。Germylene 物种也将从这种光解中进化出来。
• Thermolyse et photolyse d'heterocycles a liaison GeS. Mise en evidence de la formation de germylenes et germathiones
  作者：J. Barrau、M. El Amine、G. Rima、J. Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80718-4

  日期：1984.12

  3-digerma-1,4-dithiane (I) decomposes slowly at room temperature by α-elimination to yield dimethylgermylene (Me2Ge:) and 2,2-dimethyl-2-germa-1,3-dithiolane (II). 2,2,3,3,4,4-Hexamethyl-2,3,4-trigerma-1,5-dithiepane (III) is obtained by the insertion of Me2Ge: into the sulfur-germanium bond of I. At 200°C, I undergoes thermal fragmentation leading to II, III and 2,2,3,3,5,5-hexamethyl-2,3,5-trigerma-1,4-dithiolane

  研究了2,3-digerma-1,4-dithianes，2,3,5-trigerma-1,4-dithiolanes和tetragerma-1,4-dithianes的光解和热解。2,2,3,3-四甲基-2,3-二甲基-1,4-二噻吩（I）在室温下通过α消除反应缓慢分解，生成二甲基亚锗烯（Me 2 Ge :)和2,2-二甲基-2 -germa-1,3-dithiolane（II）。通过将Me 2 Ge：插入I的硫-锗键中，可得到2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-trigerma-1,5-二硫潘（III）。在200°C下，I经历热裂解反应，生成II，III和2,2,3,3,5,5-六甲基-2,3,5-trigerma-1,4-dithiolane。这些结果是由两种同时发生的I分解机理解释的，涉及形成二甲基锗烯（Me 2 Ge :)和二甲基锗硫酮（Me 2GeS）。I或2,2,3
• Oligothienyl catenated germanes and silanes: synthesis, structure, and properties
  作者：Kirill V. Zaitsev、Kevin Lam、Oleg Kh. Poleshchuk、Lyudmila G. Kuz'mina、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1039/c8dt00256h

  日期：——

  The synthesis of two new groups of oligothienyl catenated silanes and germanes, Me5M2Thn (1a–b), Me5M2ThnM2Me5 (2a–c) (terminal), and ThnM2Me4Thn (3a–d) (internal) (M = Si, Ge; n = 2, 3; Th = 2- or 2,5-thienyl), is reported. The study of their structural parameters as well as of their spectral (NMR), electrochemical (CV) and optical (UV/vis absorbance, luminescence) properties has been performed in

  Me 5 M 2 Th n（1a–b），Me 5 M 2 Th n M 2 Me 5（2a–c）（末端）和Th n M 2 Me的两组新的低聚噻吩基链的硅烷和锗烷的合成4 Th n（3a–d）（内部）（M = Si，Ge; n= 2，3; 据报道，Th ＝ 2-或2，5-噻吩基。已经详细研究了它们的结构参数以及它们的光谱（NMR），电化学（CV）和光学（UV / vis吸收，发光）特性。另外，还研究了未预料到的化合物[Th 2 Si 2 Me 4 Th] 2（3a'）。为了建立结构-性质关系，已经对模型化合物进行了理论研究。2a（Me 5 Si 2 Th 2 Si 2 Me 5），2b（Me 5 Ge 2）的分子结构通过X射线衍射分析研究了Th 2 Ge 2 Me 5），3a（Th 2 Si 2 Me 4 Th 2）和3b（Th 2 Ge 2 Me 4 Th 2）。端子2a和2b中两个Th
• Photochemical reactions of digermanyl-substituted naphthalenes: The germyl migration to the aromatic ring
  作者：Kunio Mochida、Hiroyuki Ginyama、Masae Takahashi、Mitsuo Kira

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00499-3

  日期：1998.2

  Photochemical reactions of digermanyl-substituted naphthalenes have been investigated by chemical studies using trapping agents, laser flash photolysis, and ab initio MO calculations. Irradiation of 1-(pentamethyldigermanyl)naphthalene (1) afforded mainly an isomer, 1-(dimethylgermyl)-8-(trimethylgermyl)naphthalene (4), via photochemical formation of a pair of trimethylgermyl radical and 1- naphthyldimethylgermyl

  已经通过化学研究使用捕集剂，激光闪光光解和从头算MO来研究二锗烷基取代的萘的光化学反应。辐照1-（五甲基二硬脂基）萘（1）主要是通过光化学形成一对三甲基锗烷基和1-萘甲基二甲基锗基自由基，然后得到一种异构体1-（二甲基锗烷基）-8-（三甲基锗烷基）萘（4）。在后者的8位上，随后发生分子内1,4-氢转移。同时，通过从1挤出二甲基亚锗烯形成了少量的1-（三甲基锗烷基）萘（5）。。通过2-（五甲基二聚二甲苯基）萘的光解，获得了高分子量聚合物。还讨论了负责光分解的二锗烷基取代的萘的激发态。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Germyl(germylene)tungsten Complexes
  作者：Keiji Ueno、Koji Yamaguchi、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/om990607s

  日期：1999.10.1

  Photolysis of a C6D6 solution of Cp‘W(CO)3GeMe2GeMe3 (1a, Cp‘ = Cp*, Cp* = η5-C5Me5; 1b, Cp‘ = CpEt, CpEt = η5-C5Me4Et) afforded a germyl(germylene)tungsten complex, Cp‘W(CO)2(GeMe2)(GeMe3) (2a, Cp‘ = Cp*; 2b, Cp‘ = CpEt), quantitatively. Crystal structure analysis of 2b revealed a significantly short tungsten−germylene bond (2.4590(16) Å) compared to the tungsten−germyl bond (2.667(3) Å) and planar

  一个C的光解6 d 6 CP'W的溶液（CO）3 GEME 2 GEME 3（1A中，CP '=的CP *中，CP * =η 5 -C 5我5 ;图1b = CP时，CP'的Et中，CP的Et =η 5 -C 5我4的Et），得到甲锗烷基（亚甲锗）钨络合物，CP'W（CO）2（GEME 2）（GEME 3）（图2a中，CP '=的CP *;图2b中，CP' =的CP的Et）， 数量上。2b的晶体结构分析显示，钨-亚甲基键（2.4590（16）Å）明显短于钨-亚甲基键（2.667（3）Å），且亚甲基配体锗原子周围的平面几何形状（化合价）角357.8°），表明锗原子发生了sp 2杂化。