(3R,4S,5R)-3-Hydroxy-4-methyl-5-((R)-1-methyl-2-trityloxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one | 128329-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-3-Hydroxy-4-methyl-5-((R)-1-methyl-2-trityloxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one
• CAS: 128329-27-1
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: YKOMFAABEGOKDG-GCYXNMHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-3-Hydroxy-4-methyl-5-((R)-1-methyl-2-trityloxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 103.86h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-4-trityloxy-butan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3R,4S,5R)-3-Hydroxy-4-methyl-5-((R)-1-methyl-2-trityloxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041