tert-butyl 4-(3-((ethoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2H-chromen-6-yl)piperazine-1-carboxylate | 773883-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-((ethoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2H-chromen-6-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 773883-71-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₆
• 分子量: 417.462
• InChiKey: HLUOJSUVDDRFTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-((ethoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2H-chromen-6-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [DE] CHROMENONINDOLE
  [EN] CHROMENONE INDOLES
  [FR] CHROMENONINDOLE

  摘要：

  Chromenonindol-Derivate der Formel (I)，其中R1、R2、R3、R、A和B具有权利要求1中所述的含义，以及它们的药用可用前药、衍生物、溶剂化合物、立体异构体和盐对中枢神经系统表现出特殊作用，尤其是5-HT再摄取抑制和5-HTx激动和/或拮抗作用。它们具有特别高的生物利用度和对5-HT再摄取的特别高抑制作用。

  公开号：

  WO2004087692A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(3-amino-2-oxochromen-6-yl)piperazine-1-carboxylate 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-((ethoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2H-chromen-6-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [DE] CHROMENONINDOLE
  [EN] CHROMENONE INDOLES
  [FR] CHROMENONINDOLE

  摘要：

  Chromenonindol-Derivate der Formel (I)，其中R1、R2、R3、R、A和B具有权利要求1中所述的含义，以及它们的药用可用前药、衍生物、溶剂化合物、立体异构体和盐对中枢神经系统表现出特殊作用，尤其是5-HT再摄取抑制和5-HTx激动和/或拮抗作用。它们具有特别高的生物利用度和对5-HT再摄取的特别高抑制作用。

  公开号：

  WO2004087692A1