dimethyl 1,3,3a-triphenyl-6H-pyrrolo[1,2-c]triazole-4,5-dicarboxylate | 180779-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dimethyl 1,3,3a-triphenyl-6H-pyrrolo[1,2-c]triazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 180779-85-5
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 453.497
• InChiKey: WYGJCEYLUATKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1,3,3a-triphenyl-6H-pyrrolo[1,2-c]triazole-4,5-dicarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以87%的产率得到2-Phenyl-1-phenylamino-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; McDonald, Peter D.; McArdle, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 13, p. 1617 - 1621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-triphenyl-2H-[1,2,3]triazole 在 丁炔二酸二甲酯 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 dimethyl 1,3,3a-triphenyl-6H-pyrrolo[1,2-c]triazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Generation and trapping of a 1,2,3-triazolium 1-unsubstituted methanide. A carbon analogue of the azole N-oxide: routes to pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and substituted 1-aminopyrroles

  摘要：

  Trapping of the first azole N-unsubstituted methanide species, a carbon analogue of the ubiquitous azole N-oxide system is described; new synthetic routes to pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 1-aminopyrroles have resulted.

  DOI：

  10.1039/p19940001653

文献信息

• Butler, Richard N.; McDonald, Peter D.; McArdle, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 13, p. 1617 - 1621
  作者：Butler, Richard N.、McDonald, Peter D.、McArdle, Patrick、Cunningham, Desmond

  DOI：——

  日期：——
• Generation and trapping of a 1,2,3-triazolium 1-unsubstituted methanide. A carbon analogue of the azole N-oxide: routes to pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and substituted 1-aminopyrroles
  作者：Richard N. Butler、Peter D. McDonald、P. McArdle、D. Cunningham

  DOI：10.1039/p19940001653

  日期：——

  Trapping of the first azole N-unsubstituted methanide species, a carbon analogue of the ubiquitous azole N-oxide system is described; new synthetic routes to pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 1-aminopyrroles have resulted.