4-甲氧基-2-萘醇 | 26693-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-甲氧基-2-萘醇
• 中文别名: 4-甲氧基-2-羟基萘
• 英文名称: 4-methoxy-2-naphthol
• 英文别名: 4-Methoxynaphthalen-2-ol
• CAS: 26693-50-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD00237154
• 分子量: 174.199
• InChiKey: JQYLBLXVHYYGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-萘醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-methoxy-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的环状α-二酮的脱羰好氧氧化：区域选择性单碳挤出策略。

  摘要：

  首次开发了铑催化的环状α-二酮的去羰基好氧氧化反应，在该反应中已经实现了α-吡喃酮和异香豆素的区域选择性形成。当前的脱羰需氧氧化途径是通过C–C键断裂，然后形成C–O键进行的，这代表了对不饱和六元环内酯的仿生氧化方法。铑催化剂具有独特的诱导脱羰需氧氧化的能力，从而开辟了利用“区域选择性单碳”挤出策略的新型合成工具箱。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03837
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-methoxy-2-naphthol 在 5%-palladium/activated carbon 、 sodium hydroxide 作用下， 40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 4-甲氧基-2-萘醇
  参考文献：
  名称：

  CN115504870

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Photochromic compounds
  申请人：Pilkington PLC

  公开号：US05520853A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A naphthopyran compound of general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group or an aryl group; each of R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, independently represents an alkyl, alkenyl, carbocyclic or heterocyclic group, or R.sub.4 and R.sub.5 taken together with the carbon atom to which they are attached form a carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and R.sub.6 represents a hydrogen atom or a substituent selected from alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, heteroaryl, halogen, amino, substituted amino, azo, imino, amide, carboxylate, ester, cyano, trifluromethyl or nitro, and in addition R.sub.6 may represent a carbocyciic or heterocyclic ring fused to ring A. The naphthopyran compounds of the invention are useful as photochromic materials in lenses, e.g. sunglasses, and photochromic transparencies for cars and aircraft.

  通用公式（I）的萘吡喃化合物##STR1##其中R.sub.1代表烷基或芳基；R.sub.4和R.sub.5中的每一个，可以相同也可以不同，独立地代表烷基、烯基、碳环或杂环基，或者R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起形成碳环或杂环；R.sub.6代表氢原子或从烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、卤素、氨基、取代氨基、偶氮基、亚胺基、酰胺基、羧酸酯、酯基、氰基、三氟甲基或硝基中选择的取代基，此外R.sub.6还可以表示与环A融合的碳环或杂环。本发明的萘吡喃化合物可用作镜片中的光致变色材料，例如太阳镜，以及汽车和飞机的光致变色透明材料。
• Lewis-Acid-Mediated Intramolecular Trifluoromethylthiolation of Alkenes with Phenols: Access to SCF₃-Containing Chromane and Dihydrobenzofuran Compounds
  作者：Xu-Feng Song、Tong-Mei Ding、Deng Zhu、Jie Huang、Zhi-Min Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02744

  日期：2020.9.4

  A Lewis-acid-mediated intramolecular trifluoromethylthiolation of alkenes with phenols that can offer direct access to SCF3-containing chromane and dihydrobenzofuran compounds was disclosed for the first time. Numerous SCF3-containing chromanes were obtained in moderate to good yields using γ-substituted 2-allyphenols as substrates. Meanwhile, various SCF3-containing dihydrobenzofurans with oxa-quaternary

  首次公开了路易斯酸介导的烯烃与酚的分子内三氟甲基硫醇化，该酚可以直接进入含SCF 3的苯并二氢呋喃和二氢苯并呋喃化合物。使用γ-取代的2-烯丙基苯酚作为底物，以中等至良好的产率获得了许多含SCF 3的苯并二氢吡喃。同时，还使用β-取代的2-烯丙基酚作为底物以中等至良好的产率递送了具有氧杂-季中心的各种含SCF 3的二氢苯并呋喃。
• Acid-Promoted Multicomponent Tandem Cyclization to Synthesize Fully Substituted Oxazoles via Robinson–Gabriel-Type Reaction
  作者：Rong-Rong Zhou、Qun Cai、Deng-Kui Li、Shi-Yi Zhuang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00763

  日期：2017.6.16

  An acid-promoted multicomponent reaction for the synthesis of diverse fully substituted oxazole derivatives from simple and readily available arylglyoxal monohydrates, nitriles, and various C-nucleophiles has been developed. This protocol features wide functional group diversity which is capable of installing 4-hydroxycoumarin, 2-naphthol, and 1,3-cyclohexanedione motifs to oxazoles. Mechanistic analysis

  已经开发了一种由酸促进的多组分反应，用于从简单易得的芳基乙二醛一水合物，腈和各种C-亲核试剂中合成各种完全取代的恶唑衍生物。该协议具有广泛的官能团多样性，能够将4-羟基香豆素，2-萘酚和1,3-环己二酮基序安装到恶唑类化合物上。机理分析表明，经典的Robinson-Gabriel反应是这种串联转化的关键步骤。
• Enantioselective Access to Spirolactams via Nitrenoid Transfer Enabled by Enhanced Noncovalent Interactions
  作者：Euijae Lee、Yeongyu Hwang、Yeong Bum Kim、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c02550

  日期：2021.5.5

  Described herein is the Ir-catalyzed enantioselective access to chiral spirolactam products via the nitrenoid transfer to aromatic ipso-carbons. The key strategy for precise stereocontrol is to enhance the secondary attractive and repulsive interactions between the chiral catalyst and substrates by the introduction of a traceless O-silyl achiral auxiliary, thus effectively differentiating two prochiral

  本文描述的是通过nitrenoid转移到芳香手性螺内酰胺产品铱催化的对映选择性访问本位β-碳。精确立体控制的关键策略是通过引入无痕O-甲硅烷基非手性助剂来增强手性催化剂与底物之间的二次吸引和排斥相互作用，从而有效区分芳醇衍生的1,4,2-二恶唑的两个前手性面-5-一个基板。
• [EN] EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'ECOULEMENT
  申请人：MICROCIDE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999037667A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.(FR) L'invention concerne des composés présentant une activité d'inhibiteur de pompe d'écoulement. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ces composés inhibiteurs et des compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés.

  （中文翻译）描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法和包括这种化合物的药物组合物。