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tert-butyl 2-(3,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1397495-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(3,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 2-(3,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate化学式
CAS
1397495-36-1
化学式
C21H22O5
mdl
——
分子量
354.403
InChiKey
RYHKNNLWVIHZOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    83.83
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯邻二酚tert-butyl 2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-carboxylate 在 Pleurotus ostreatus 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 以68%的产率得到tert-butyl 2-(3,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    漆酶催化的环状β-二羰基化合物的α-芳基化
    摘要:
    在该协议中,我们描述了一种环境友好的合成α-芳基化环状β-二羰基化合物的方法, 儿茶酚通过氧化/迈克尔加成序列作为前体。该过程在室温下使用市售漆酶的催化下进行,使用空气中的氧气作为氧化剂,可提供中等至极佳收率的产品(36-96%)。此外,高度功能化环戊烷通过芳基化以优异的非对映选择性(dr> 99 :1,95%ee)合成了一个全碳四元立体中心的轴承。
    DOI:
    10.1039/c2gc35662g
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