3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-amine hydrochloride | 2470435-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-aminehydrochloride；3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-amine;hydrochloride
• CAS: 2470435-48-2
• 化学式: C₇H₈N₄*(x)ClH
• 分子量: 184.62
• InChiKey: NSVFSCJBPCKNFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2ξ)-2-[(7R)-11-chloro-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-2,6,7,8-tetrahydro-3H-[3]benzoxocino[2,1-c]pyridin-3-yl]-2,3,5-trideoxy-4-O-methyl-L-glyceropentonic acid 、 3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11 mg的产率得到(4S)-2-[(7R)-11-chloro-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-2,6,7,8-tetrahydro-3H-[3]benzoxocino[2,1-c]pyridin-3-yl]-4-methoxy-N-(3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127504A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127504A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3898633A1

  公开（公告）日：2021-10-27