(E)-2-methyl-5-(tributylstannyl)hex-4-en-3-ol | 1268685-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (E)-2-methyl-5-(tributylstannyl)hex-4-en-3-ol
• CAS: 1268685-66-0
• 化学式: C₁₉H₄₀OSn
• 分子量: 403.236
• InChiKey: HDZRFMJDEFBWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylsulfanyl)-4-iodooxazole 、 (E)-2-methyl-5-(tributylstannyl)hex-4-en-3-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到(E)-5-(2-(butylthio)oxazol-4-yl)-2-methylhex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金属催化交叉偶联反应合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000668
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 (E)-3-(tributylstannyl)but-2-enal 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到(E)-2-methyl-5-(tributylstannyl)hex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金属催化交叉偶联反应合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000668