4-[3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-2-ynylidene]piperidine | 1107617-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-[3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-2-ynylidene]piperidine
• 英文别名: 2-Methyl-4-(3-piperidin-4-ylideneprop-1-ynyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1107617-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: MYBIEXFXZYSVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• AMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP2164326A1

  公开（公告）日：2010-03-24
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP2178858B1

  公开（公告）日：2011-12-28
• US8518916B2
  申请人：——

  公开号：US8518916B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2008150447A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The invention relates to amide compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SOm; Z is each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, etc.; R1 and R2 are each independently hydrogen, halogen, cyano, optionally substituted lower alky, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl etc. R3 and R4 are hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl etc.; X is =O, optionally substituted lower alkyl, halogen, cyano, nitro etc., n is 0-5, m is 1 or 2 and p is 0- 2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'amide de formule I et leurs solvates, promédicaments et sels acceptables sur le plan pharmaceutique, où Y représente CO ou SOm ; chaque Z représente un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un groupe alcényle inférieur, un groupe cycloalkyle, un groupe aryle, un groupe hétérocyclyle, etc. ; R1 et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un hydrogène, un halogène, un groupe cyano, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un groupe cycloalkyle éventuellement substitué, un groupe aryle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué, etc., R3 et R4 représentent chacun un hydrogène, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un groupe cycloalkyle, un groupe aryle ou un groupe hétérocyclyle, etc. ; X représente =O, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un halogène, un groupe cyano, un groupe nitro, etc., n est égal à 0 à 5, m est égal à 1 ou 2 et p est égal à 0 à 2. L'invention concerne également l'utilisation de composés de formule I en vue du traitement, de la prévention ou de l'amélioration d'une affection répondant au blocage des canaux calciques et, en particulier, des canaux calciques de type N. Les composés de la présente invention se révèlent particulièrement utiles en vue du traitement de la douleur.