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methyl 6-(dimethylamino)-1-hydroxy-2-naphthoate | 1350662-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-(dimethylamino)-1-hydroxy-2-naphthoate
英文别名
——
methyl 6-(dimethylamino)-1-hydroxy-2-naphthoate化学式
CAS
1350662-95-1
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
FNJUEIFNALMANQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(二甲基氨基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 5-trimethylammonio-1,3-dioxo-1,3-dihydro-1λ5-benzo[d][1,2]-iodoxol-1-ol anion 、 sodium hydride 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 methyl 6-(dimethylamino)-1-hydroxy-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    具有三甲基铵基团的水溶性邻碘氧苯甲酸衍生物的设计,合成,结构和脱氢反应性
    摘要:
    5-三甲基铵基- 1,3-二氧代-1,3-二氢- 1λ 5 -苯并[ d ] [1,2] iodoxol -1-醇阴离子(AIBX 1A),一个Ô -iodoxybenzoic苯甲酸(IBX)衍生物具有在其苯环上的三甲基铵部分在水中具有非常好的溶解性,并且具有与IBX不同的氧化性能,这在使用水作为助溶剂的各种β-酮酸酯氧化为相应的脱氢产物中得到了证明。由于AIBX 1a具有良好的水溶性,因此可以从反应混合物中轻松实现其再生。
    DOI:
    10.1021/ol202777h
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