4-(4-methoxy-2-methylphenyl)piperidine | 432043-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)piperidine
• CAS: 432043-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: SCQNWDBELJSXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]tetrahydro-N-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2H-pyran-4-carboxamide 、 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)piperidine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orally bioavailable dual MMP-1/MMP-14 sparing, MMP-13 selective α-sulfone hydroxamates

  摘要：

  A series of phenyl piperidine alpha-sulfone hydroxamate derivatives has been prepared utilizing a combination of solution-phase and resin-bound library technologies to afford compounds that are potent and highly selective for MMP-13, are dual-sparing of MMP-1 and MMP-14 (MT1-MMP) and exhibit oral bioavailability in rats. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.130
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 氢气 、 甲醇 在 钯 乙酸乙酯 作用下， 反应 12.0h， 以to give 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)piperidine (500 mg, 87% yield)的产率得到4-(4-methoxy-2-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B antagonists

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。

  公开号：

  US09221796B2

文献信息

• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191452A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Phenoxypropylamine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111358A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3092224A1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US6720320B2
  申请人：——

  公开号：US6720320B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• US7196199B2
  申请人：——

  公开号：US7196199B2

  公开（公告）日：2007-03-27