(Z)-2-{benzo[cd]indol-2(1H)-ylidene-N-(furan-2-ylmethyl)}-2-cyanoacetamide | 1586815-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-{benzo[cd]indol-2(1H)-ylidene-N-(furan-2-ylmethyl)}-2-cyanoacetamide
• CAS: 1586815-60-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 315.331
• InChiKey: NXMWGAXACWRBEZ-SDXDJHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 、 2-(methylthio)benzindolium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(Z)-2-{benzo[cd]indol-2(1H)-ylidene-N-(furan-2-ylmethyl)}-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过用C-亲核试剂对甲硫基进行亲核取代来合成新的萘基苯乙烯基衍生物。（Z）-2- {苯并[cd]吲哚-2（1H）-亚烷基} -2-（4-噻唑-2-基）乙腈的分子和晶体结构

  摘要：

  2-（甲硫基）苯并[ cd ]吲哚-1-碘化碘与C-亲核试剂的反应通过甲硫基的取代进行，得到新的萘基苯乙烯基衍生物。后者用于汉茨噻唑的合成。通过XRD研究了（Z）-2- {苯并[ cd ]吲哚-2（1H）-亚烷基} -2-（4-苯基噻唑-2-基）乙腈的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070363214020169