摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,7-di(pyren-1-yl)spiro[fluorene-9,9-xanthene] | 1160862-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-di(pyren-1-yl)spiro[fluorene-9,9-xanthene]
英文别名
2,7-Di(pyren-1-yl)spiro[fluorene-9,9'-xanthene]
2,7-di(pyren-1-yl)spiro[fluorene-9,9-xanthene]化学式
CAS
1160862-04-3
化学式
C57H32O
mdl
——
分子量
732.88
InChiKey
PSDGMZDVXBWBTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.7
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,7-dibromospiro[fluorene-9,9'-xanthene] 、 4,4,5,5-四甲基-2-(芘-1-基)-1,3,2-二噁唑环戊硼烷四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到2,7-di(pyren-1-yl)spiro[fluorene-9,9-xanthene]
    参考文献:
    名称:
    基于邻卤代芳基路线和多米诺反应的深蓝色有机半导体快速合成螺环芳烃衍生物
    摘要:
    已经开发了常规的邻卤代二芳基和一锅串联方案以合成含萘和pyr的螺芴。使用Suzuki交叉偶联反应安装两个pyr取代基,以产生一系列螺芴官能化的多环芳烃衍生物DPSBFF,DPSIPF,DPSDBXF和DPSFX。基于DPSFX:PVK共混物的初步旋涂设备显示出4.3 V的低启动电压和深蓝光发射,电流效率为1.1 cd / A。
    DOI:
    10.1021/ol900978x
点击查看最新优质反应信息