2-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenylpiperidin-1-yl) ethanone | 1312573-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenylpiperidin-1-yl) ethanone
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-phenylpiperidin-1-yl)ethanone；2-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 1312573-28-6
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO
• 分子量: 313.827
• InChiKey: WPLPARRQOXHJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenylpiperidin-1-yl) ethanone 、 苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-(5,5-diphenylpentyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸介导的N-酰基氨基烷基二乙缩醛和N-酰基-2-苯基环状酰胺的苯基化†

  摘要：

  N-酰基氨基烷基二乙缩醛与三氟甲磺酸 在 苯得到N-酰基氨基-二苯基烷基。所提出的中间体是N-酰基-2-苯基环状酰胺，其本身被类似地转化为N-酰基氨基-二苯基烷基。

  DOI：

  10.1039/c0ob01149e
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基哌啶 、 对氯苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenylpiperidin-1-yl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸介导的N-酰基氨基烷基二乙缩醛和N-酰基-2-苯基环状酰胺的苯基化†

  摘要：

  N-酰基氨基烷基二乙缩醛与三氟甲磺酸 在 苯得到N-酰基氨基-二苯基烷基。所提出的中间体是N-酰基-2-苯基环状酰胺，其本身被类似地转化为N-酰基氨基-二苯基烷基。

  DOI：

  10.1039/c0ob01149e

文献信息

• Triflic acid-mediated phenylation of N-acylaminoalkyl diethylacetals and N-acyl-2-phenyl cyclic amides
  作者：Frank D. King、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c0ob01149e

  日期：——

  The reaction of N-acylaminoalkyl diethylacetals with triflic acid in benzene gave N-acylamino-diphenylalkyls. The proposed intermediates are the N-acyl-2-phenyl cyclic amides, which themselves are similarly converted to N-acylamino-diphenylalkyls.

  N-酰基氨基烷基二乙缩醛与三氟甲磺酸 在 苯得到N-酰基氨基-二苯基烷基。所提出的中间体是N-酰基-2-苯基环状酰胺，其本身被类似地转化为N-酰基氨基-二苯基烷基。