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3-amino-1’,2’,4,9-tetrahydrospiro[indeno[1,2-d]pyrimidine-1,3’-indole]-2’,9-dione | 1449786-15-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-1’,2’,4,9-tetrahydrospiro[indeno[1,2-d]pyrimidine-1,3’-indole]-2’,9-dione
英文别名
——
3-amino-1’,2’,4,9-tetrahydrospiro[indeno[1,2-d]pyrimidine-1,3’-indole]-2’,9-dione化学式
CAS
1449786-15-5
化学式
C18H12N4O2
mdl
——
分子量
316.319
InChiKey
MATPBJXGYSBUNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    96.58
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮靛红盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到3-amino-1’,2’,4,9-tetrahydrospiro[indeno[1,2-d]pyrimidine-1,3’-indole]-2’,9-dione
    参考文献:
    名称:
    多组分反应一锅法合成新型螺[喹唑啉/嘧啶]酮
    摘要:
    简单地通过靛红,1,3-二酮与尿素或硫脲的反应即可合成具有生物学上重要意义的螺[喹唑啉/嘧啶]酮骨架的新型且简便的一锅合成方法。通过使用其他两种反应性酮(ac1,2-二酮和茚三酮)代替靛红成功地扩大了反应范围。通过使用胍并使用不同的1,3-二羰基化合物,通过多组分反应获得了一系列新的螺环衍生物。
    DOI:
    10.2174/1570178611310060006
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