N-((3-(3-methylpiperazin-1-yl)propanamido)methyl)acrylamide | 1422359-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-((3-(3-methylpiperazin-1-yl)propanamido)methyl)acrylamide
• CAS: 1422359-90-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 254.332
• InChiKey: ALPDQUBUYSSPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((3-(3-methylpiperazin-1-yl)propanamido)methyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  杂双功能二聚体作为合成具有杂双功能链末端的聚（酰胺基胺）的基础材料

  摘要：

  本文报道了一种简单，直接的制备具有杂双功能链末端的聚（酰胺基胺）（PAA）的方法，以及几种迄今难以获得的具有生物技术意义的PAA衍生物，例如分子量受控的PAA。一端具有丙烯酰胺基团的窄单分散功能，具有星形分子结构的PAA，接枝的PAA蛋白偶联物，具有疏水部分的“ like状” PAA偶联物，能够在水性介质中自组装成纳米颗粒。关键步骤是设计由异双功能二聚体（HDD）组成的合适构建基块。特别是，考虑到硬盘驱动器是双的单加成产物秒胺和双丙烯酰胺有望提供已证明具有生物医学潜力的PAA，并以盐酸盐或三氟乙酸盐的形式获得。以这种形式，它们可以在干燥状态下在0-5°C下无限期保持休眠状态，而在室温和水性介质中，它们在pH> 7.5时聚合。上面提到的PAA衍生物的制备不一定涉及杂双功能PAA的初步合成，而是直接在存在相关底物的情况下通过HDD的一锅法聚合而直接实现的。©2012 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.26325