2-oxopiperidine-1-carbonitrile | 80978-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-oxopiperidine-1-carbonitrile
• CAS: 80978-74-1
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: DSHBXTLXUSBWIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxopiperidine-1-carbonitrile 、 (4-amino-6-((4-phenoxyphenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)methanol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。

  公开号：

  WO2023241620A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 溴化氰 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-oxopiperidine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。

  公开号：

  WO2023241620A1

文献信息

• Novel Heterocyclic Compound Classes for Signaling Modulation
  申请人：SignalRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150315207A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to compounds of Formulas I-VII (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating cellular signaling pathways and biological processes associated therewith including inhibition of kinase activity such as PI-3 kinase or inhibition of bromodomain proteins or both at the same time as well as to therapeutic methods for treating a disease associated with aberrant PI3K and/or bromodomain proteins.

  本发明涉及公式I-VII化合物（或其药学上可接受的盐），药物组合物以及它们在制造和调节细胞信号通路和与之相关的生物过程方面的用途，包括抑制激酶活性，如PI-3激酶或抑制溴域蛋白或同时抑制两者，以及治疗与异常PI3K和/或溴域蛋白相关的疾病的治疗方法。
• Hardenable epoxide resin mixtures containing cyanolactams
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04384084A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  Hardenable mixtures which contain a polyepoxide compound with, on average, more than one epoxide group in the molecule, and a hardener of the formula I ##STR1## The symbol n is an integer from 3 to 5. The methylene carbon atoms can be substituted by one or two methyl or ethyl groups. The hardenable mixtures can be used, for example, in the fields of the protection of surfaces or of adhesives technology.

  该混合物包含一个聚环氧化合物，其分子中平均含有一个以上的环氧基团，以及一个公式I的固化剂：##STR1## 其中符号n是3至5之间的整数。亚甲基碳原子可以被一个或两个甲基或乙基基团取代。该可固化混合物可用于表面保护或粘合技术领域。
• Process for the production of N-cyanolactams
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04356121A1

  公开（公告）日：1982-10-26

  The invention provides a process for the production of N-cyanolactams of the formula I ##STR1## which process comprises reacting a compound of the formula II ##STR2## in the presence of an inorganic hydrogen halide acceptor, with cyanamide or with a salt thereof. The N-cyanolactams obtained by the process of the invention are valuable intermediates for the production of polyadducts, or they can be used as activators in polymerization reactions. The symbols in formulae (I) and (II) are as defined in claim 1.

  本发明提供了一种生产式I的N-氰基内酰胺的方法，其中该方法包括在无机氢卤素受体的存在下，将式II的化合物与氰胺或其盐反应。本发明所得到的N-氰基内酰胺是用于生产聚加合物的有价值的中间体，或者它们可以用作聚合反应的活化剂。式（I）和式（II）中的符号如权利要求书1所定义。
• Heterocyclic compound classes for signaling modulation
  申请人：SignalRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10174032B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The invention relates to compounds of Formulas I-VII (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating cellular signaling pathways and biological processes associated therewith including inhibition of kinase activity such as PI-3 kinase or inhibition of bromodomain proteins or both at the same time as well as to therapeutic methods for treating a disease associated with aberrant PI3K and/or bromodomain proteins.

  本发明涉及本文定义的式 I-VII 的化合物（或其药学上可接受的盐）、其药物组合物及其在制造和方法中的用途，用于调节细胞信号通路和与之相关的生物过程，包括抑制激酶活性（如 PI-3 激酶）或抑制溴链蛋白或同时抑制二者，以及用于治疗与异常 PI3K 和/或溴链蛋白相关疾病的治疗方法。
• US4356121A
  申请人：——

  公开号：US4356121A

  公开（公告）日：1982-10-26