2-[6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-3-yl]-2-aza-spiro[4.5]decane-1,8-dione | 1292278-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2-[6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-3-yl]-2-aza-spiro[4.5]decane-1,8-dione
• 英文别名: 2-[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]-2-azaspiro[4.5]decane-1,8-dione
• CAS: 1292278-67-1
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 342.318
• InChiKey: ILJBWNDJAMCMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-3-yl]-2-aza-spiro[4.5]decane-1,8-dione 在 potassium tert-butylate 、 三甲基碘化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5α,8α)-8-hydroxy-8-(methoxymethyl)-2-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  US20110092512A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 95.17h， 生成 2-[6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-3-yl]-2-aza-spiro[4.5]decane-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  US20110092512A1

文献信息

• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110092512A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The are useful as HSL inhibitors and may, for example, be used in treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, and obesity.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
• HSL inhibitors useful in the treatment of diabetes
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US08440710B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The are useful as HSL inhibitors and may, for example, be used in treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, and obesity.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，例如可用于治疗糖尿病、代谢综合症、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
• SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2488493A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• US8440710B2
  申请人：——

  公开号：US8440710B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。