4-ethoxy-2,5,7-triphenylcyclopenta[b]pyran | 137124-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-ethoxy-2,5,7-triphenylcyclopenta[b]pyran
• CAS: 137124-93-7
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: VSQAUYSEKVUYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 苯乙炔 生成 4-ethoxy-2,5,7-triphenylcyclopenta[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Stein, Frank; Duetsch, Michael; Lackmann, Rolf, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1669 - 1671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Three-Step Synthesis of Cyclopenta[b]pyrans via 2-Donor-Substituted Fischer Ethenylcarbenechromium Complexes
  作者：Armin de Meijere、Heiko Schirmer、Frank Stein、Frank Funke、Michael Duetsch、Yao-Ting Wu、Mathias Noltemeyer、Thomas Belgardt、Burkhard Knieriem

  DOI：10.1002/chem.200500043

  日期：2005.7.4

  A wide range of cyclopenta[b]pyrans 4 has been synthesized in a one-pot reaction by treatment of different 2-donorsubstituted ethenylcarbenechromium complexes 2 with alkynes in THF in moderate to excellent yields (41-90 % for 14 out of 25 examples). The starting materials 2 are readily available in good to excellent yields (76-99 % for 25 out of 36 examples) by Michael addition of amines, alcohols

  通过用炔烃在THF中处理不同的2-供体取代的乙烯基碳铬配合物2以中度至优异的收率，在一锅反应中合成了多种环戊[b]吡喃4（25个实例中的14个为41-90％） 。通过将胺，醇和硫醇分别加成到相应的炔基碳烯铬配合物1中，可以容易地以高至极好的收率（对于36个实例中的25个，为76-99％）获得起始原料2。在交叉共轭双环系统中，环戊[b]吡喃类化合物被称为假azulenes，因为它们确实具有相似的UV / Vis光谱特性。