7-Iodoisochroman | 149910-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Iodoisochroman
• 英文别名: 7-iodo-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 149910-99-6
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.07
• InChiKey: KFFMHGPMEDHNGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2021048567A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-Abl is beneficial. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-Abl有益的医疗状况中的使用。
• US5364876A
  申请人：——

  公开号：US5364876A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5395827A
  申请人：——

  公开号：US5395827A

  公开（公告）日：1995-03-07
• [EN] omega -[2-(PHOSPHONOALKYL)PHENYL]-2-AMINOALKANOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF EXCITATORY AMINO ACID RECEPTORS
  申请人：NOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1993005772A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) The present invention pertains to antagonists of excitatory amino acid neurotransmitter receptor antagonists, their method of preparation as well as compositions containing them which have formula (I), wherein n and m independently are 0, 1, 2, or 3; R1 is selected from the group consisting of hydrogen and R2; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, halomethyl, nitro, amino, alkoxy, hydroxyl, hydroxymethyl, C1 to C6 lower alkyl, C7 to C12 higher alkyl, aryl and aralkyl, wherein if R2 is hydrogen, R1 is not hydrogen; R3 is selected from the group consisting of hydrogen and C1 to C6 lower alkyl; the stereoisomers thereof in their resolved or racemic form, and pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes de récepteurs neuromédiateurs d'acides aminés excitateurs, à un procédé de préparation ainsi qu'à des compositions les contenant, répondant à la formule générale (I), dans laquelle n et m valent indépendamment 0, 1, 2 ou 3; R1 est choisi dans le groupe composé d'hydrogène et de R2; R2 est choisi dans le groupe comprenant hydrogène, halogène, halométhyle, nitro, amino, alcoxy, hydroxyle, hydroxyméthyle, alkyle inférieur C1 à C6, alkyle supérieur C7 à C12, aryle et aralkyle, de sorte que, si R2 représente hydrogène, R1 ne représente pas ce dernier; R3 est choisi dans le groupe comprenant hydrogène et alkyle inférieur C1 à C6. On décrit également des stéréoisomères de ces composés dans leur forme résolue ou racémique, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables.