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3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-1-[1-(3-methanesulfonyloxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole | 303779-17-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-1-[1-(3-methanesulfonyloxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
英文别名
3-[5-[[3-[2-Methoxyethyl(methyl)carbamoyl]-4-naphthalen-1-ylpyrrol-1-yl]methyl]imidazol-1-yl]propyl methanesulfonate
3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-1-[1-(3-methanesulfonyloxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
303779-17-1
化学式
C27H32N4O5S
mdl
——
分子量
524.641
InChiKey
VKFVCXLGIFATRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl-3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]carbamoyl-1-[1-(3-methanesulfonyloxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole derivatives useful for farnesyl transferase inhibitors and their preparations
    摘要:
    本发明涉及一种新型吡咯衍生物,其具有对法尼基转移酶的抑制活性,或其药学上可接受的盐或同分异构体;涉及一种制备该化合物的方法;以及一种制药组合物,如抗癌组合物等,包括该化合物作为活性成分,以及药学上可接受的载体。
    公开号:
    US06511978B1
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文献信息

  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:LG Chem Investment, Ltd.
    公开号:EP1169320B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US6511978B1
    申请人:——
    公开号:US6511978B1
    公开(公告)日:2003-01-28
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