2-[1-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-5,5-dimethyl-4,6,13-trioxa-benzo[de]naphthacen-8-one | 90641-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[1-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-5,5-dimethyl-4,6,13-trioxa-benzo[de]naphthacen-8-one
• CAS: 90641-24-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: QAXXLZNBOJDWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethylene Glycol Ketal of cis-3-Acetyl-6-(o-methoxybenzoyl)-1,5,8-trihydroxytetralin 1,8-Acetonide 在 sodium p-thiocresolate 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-[1-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-5,5-dimethyl-4,6,13-trioxa-benzo[de]naphthacen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a002

文献信息

• Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems
  作者：J. William Lown、Sham M. Sondhi

  DOI：10.1021/jo00190a002

  日期：1984.8