| 1240581-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1240581-04-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: XTBSURRKIYTPFB-BJIKLQPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4bR,8aS,9S)-3,7-dimethoxy-11-methyl-6-oxo-6,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-4-yl acetate 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  SINOMENINE DERIVATIVES, SYNTHETIC METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及青藤碱衍生物，其合成方法及应用。青藤碱衍生物包括氧化衍生物和C-10取代的青藤碱衍生物。基于青藤碱结构上易氧化的酚基团，可以利用氧化、氧化去芳香化或共轭加成芳香化来引入C-10取代基以合成青藤碱衍生物。该发明的青藤碱衍生物具有以下结构：通过体外TNF-α抑制实验，评估了合成化合物的活性。这些实验结果表明，大多数化合物具有抗炎作用，有些化合物的活性优于青藤碱。这些化合物可用于治疗类风湿性关节炎等免疫性疾病。

  公开号：

  US20120308589A1