10-Phenyl-1,12-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,11(16),12,14-hexaen-17-one | 132033-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 10-Phenyl-1,12-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,11(16),12,14-hexaen-17-one
• 英文别名: 10-phenyl-1,12-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,11(16),12,14-hexaen-17-one
• CAS: 132033-58-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: CHQUMZNNASALTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10-Phenyl-1,12-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,11(16),12,14-hexaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-Dihydro-7-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones 在相转移系统中的方便烷基化。新型环状烟酰胺类似物的合成

  摘要：

  在氢氧化钠和相转移催化剂的存在下，用烷基卤很容易实现标题反应，以良好的收率得到 7-烷基化衍生物。本反应涉及在 C-7 和 N-6 处用二卤化物进行分子内双烷基化，产生新的稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3047

文献信息

• Convenient Alkylation of 6,7-Dihydro-7-5<i>H</i>-pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-5-ones in a Phase Transfer System. Synthesis of Novel Cyclic Nicotinamide Analogs
  作者：Takehiko Goto、Mikihiro Endo、Minoru Saito、Ryu Sato

  DOI：10.1246/bcsj.63.3047

  日期：1990.10

  The title reaction is readily achieved with alkyl halides in the presence of sodium hydroxide and a phase transfer catalyst to afford 7-alkylated derivatives in good yields. The present reaction involving intramolecular double-alkylation at C-7 and N-6 with dihalides leads to novel fused heterocyclic systems.

  在氢氧化钠和相转移催化剂的存在下，用烷基卤很容易实现标题反应，以良好的收率得到 7-烷基化衍生物。本反应涉及在 C-7 和 N-6 处用二卤化物进行分子内双烷基化，产生新的稠合杂环系统。