(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-1-ene-1,1-diyl)bis(methylsulfane) | 70101-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-1-ene-1,1-diyl)bis(methylsulfane)
• CAS: 70101-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₈OS₂
• 分子量: 290.45
• InChiKey: VXJRTLYAGVBERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-1-ene-1,1-diyl)bis(methylsulfane) 生成 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物-XVIII 1：基于霍纳-维蒂格反应的乙烯酮s，s-和o，s-硫缩醛的新型合成

  摘要：

  烯酮S，S-硫缩醛（1）和烯酮OS-硫缩醛（6）的新的合成方法，涉及羰基化合物与甲酰基膦酸酯的金属化S，S-和O，S-硫缩醛的Horner-Wittig反应（4和5）被描述。4与芳族醛的霍纳-维蒂希反应可以在两相条件下进行。通过低温31 P NMR光谱研究了4和5中碳负离子的生成以及它们与羰基化合物的反应过程。已发现，甲酰基膦酸酯的S，S-硫缩醛（4）与甲膦酸酯的O，S-硫缩醛（5）相比非常容易金属化。）仅在用叔丁基锂处理时才能形成锂衍生物。从31 P NMR光谱中未获得证据支持形成甲酰基膦酸酯的0-0-缩醛的锂衍生物（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)87003-3
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 、 P-[二(甲硫基)甲基]-膦酸二甲酯 生成 (2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-1-ene-1,1-diyl)bis(methylsulfane)
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物-XVIII 1：基于霍纳-维蒂格反应的乙烯酮s，s-和o，s-硫缩醛的新型合成

  摘要：

  烯酮S，S-硫缩醛（1）和烯酮OS-硫缩醛（6）的新的合成方法，涉及羰基化合物与甲酰基膦酸酯的金属化S，S-和O，S-硫缩醛的Horner-Wittig反应（4和5）被描述。4与芳族醛的霍纳-维蒂希反应可以在两相条件下进行。通过低温31 P NMR光谱研究了4和5中碳负离子的生成以及它们与羰基化合物的反应过程。已发现，甲酰基膦酸酯的S，S-硫缩醛（4）与甲膦酸酯的O，S-硫缩醛（5）相比非常容易金属化。）仅在用叔丁基锂处理时才能形成锂衍生物。从31 P NMR光谱中未获得证据支持形成甲酰基膦酸酯的0-0-缩醛的锂衍生物（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)87003-3