S-phenyl 2-(p-tolyl)ethanethioate | 38644-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-phenyl 2-(p-tolyl)ethanethioate
• 英文别名: S-phenyl 2-(4-methylphenyl)ethanethioate
• CAS: 38644-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: OORNWRIRQHBQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl 2-(p-tolyl)ethanethioate 、 (naphthalen-2-ylmethyl)zinc(II) bromide 在 trans-[Pd(Ph)Cl(PPh3)2] 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-(naphthalen-2-yl)-3-(p-tolyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  福山异偶胺霉素的交叉偶联方法：高活性和板凳稳定的钯前催化剂POxAP的发现

  摘要：

  确定了一种有效且用户友好的钯（II）预催化剂POxAP（后氧化加成预催化剂）可用于福山交叉偶联反应。POxAP预催化剂适合在空气中储存，它可使硫代酯与有机锌试剂之间的反应发生反应，其周转数约为90000。获得了一系列23种酮，产率为53％至99％。作为功​​效的证明，开发了另一种方法来合成天然产物异普瑞霉素的关键前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00031
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 对甲苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 S-phenyl 2-(p-tolyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of aromatic thiol esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00948a023