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4,10-dimethyl-7-phenyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane; 4-methylbenzenesulfonic acid | 1337876-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,10-dimethyl-7-phenyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane; 4-methylbenzenesulfonic acid
英文别名
——
4,10-dimethyl-7-phenyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane; 4-methylbenzenesulfonic acid化学式
CAS
1337876-13-7
化学式
C7H8O3S*C16H27N3O
mdl
——
分子量
449.615
InChiKey
MUUHPHJZRZNSBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    73.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷N,N-bis(2-p-tolylsulfonyloxyethyl)aniline乙腈 为溶剂, 反应 280.0h, 以78%的产率得到4,10-dimethyl-7-phenyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane; 4-methylbenzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of azacrown ethers and benzocryptands by macrocyclization of podands at high concentrations of reactants
    摘要:
    1,2-bis(2-Y-乙氧基)苯、N,N-bis(2-Y-乙基)-N-苯基胺或2,6-bis(Y-甲基)吡啶(Y = I、Br或OTs)与α,ω-聚氧烷二胺或二氮冠醚在浓缩的乙腈溶液中,存在或不存在碱性碳酸盐的条件下反应,产生了相应的氮冠醚或隐蔽配体,收率很高。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0075-1
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