1',4'-Dimethoxy-3-methyl-<2,2'-binaphthyl>-1,4-chinon | 85485-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1',4'-Dimethoxy-3-methyl-<2,2'-binaphthyl>-1,4-chinon
• 英文别名: 1',4'-Dimethoxy-3-methyl-2,2'-binaphthyl-1,4-chinon；2-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 85485-15-0
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: YYDDKZUFKKPVKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',4'-Dimethoxy-3-methyl-<2,2'-binaphthyl>-1,4-chinon 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到3-Methyl-2,2'-binaphthyldichinon
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，VI与重氮甲烷进行C-甲基化合成3,3'-比安帕鲁巴金及其相关3,3'-二甲基-2,2'-bi-1,4-萘醌

  摘要：

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830215
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1',4'-Dimethoxy-<2,2'-binaphthyl>-1,4-chinon 生成 4,9(2H)-Benzindazolchinon 、 1-Methyl-benzindazol-4,9-chinon 、 1',4'-Dimethoxy-3-methyl-<2,2'-binaphthyl>-1,4-chinon 、 1',4'-Dimethoxy-2,3-dihydro-2,3-methano-2,2'-binaphthyl-1,4-chinon
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，VI与重氮甲烷进行C-甲基化合成3,3'-比安帕鲁巴金及其相关3,3'-二甲基-2,2'-bi-1,4-萘醌

  摘要：

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830215

文献信息

• Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 7, p. 1037 - 1042
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• LAATSCH, HARTMUT, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N, C. 1037-1042
  作者：LAATSCH, HARTMUT

  DOI：——

  日期：——