6-bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 1432679-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 6-bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 1432679-94-1
• 化学式: C₉H₉BrFN*ClH
• mdl: MFCD23701915
• 分子量: 266.541
• InChiKey: YXMGIICHJFYOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以86%的产率得到6-bromo-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的环亚胺的不对称炔丙基化

  摘要：

  据报道，铜催化环状亚胺的不对称炔丙基化。确定了亚胺三聚体抑制反应的影响，并确定了一般亚胺类别的单体和三聚体之间的平衡常数。通过良好到高度的不对称诱导，实现了一系列不同的N-烷基和N-芳基醛亚胺的不对称炔丙基化。该实用性通过钛催化的加氢胺化和还原生成手性吲哚唑烷（-）-crispine A和（-）-harmicine证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03253

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP4100381A1

  公开（公告）日：2022-12-14