(4R)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromen-5-(6H)one | 1244390-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4R)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromen-5-(6H)one
• CAS: 1244390-35-9
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃O₃
• 分子量: 340.342
• InChiKey: SFPSNGKXYXWSLT-MTATWXBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-烯-2-酮 在 C₂₉H₂₉F₆N₃OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(4R)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromen-5-(6H)one
  参考文献：
  名称：

  环状1,3-二羰基化合物对β，γ-不饱和α-酮酯的高对映选择性迈克尔加成

  摘要：

  提出了由氨基酸衍生的硫脲-叔胺催化剂催化的环状1,3-二羰基化合物对β，γ-不饱和α-酮酯的高对映选择性迈克尔加成反应。使用5 mol％的新型酪氨酸衍生的硫脲催化剂，可在极短的反应时间内，在非常温和的条件下，以优异的收率（高达99％）和高达96％ee获得一系列手性香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000045