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2-Naphthalen-1-yl-hexanoyl chloride | 5495-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Naphthalen-1-yl-hexanoyl chloride
英文别名
2-Naphthalen-1-ylhexanoyl chloride
2-Naphthalen-1-yl-hexanoyl chloride化学式
CAS
5495-26-1
化学式
C16H17ClO
mdl
——
分子量
260.763
InChiKey
YOTQECMMXRUTAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Substituted Heterocyclic Derivative, Preparation Method And Use Thereof
    申请人:Xiamen University
    公开号:US20170334896A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The invention provides a compound as shown by Formula I having an enzyme activity which can inhibit endocannabinoid hydrolases NAAA and/or FAAH, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and a preparation method and a use of the compound.
    本发明提供一种具有酶活性的化合物,其化学式如下(I),能够抑制内源性大麻素解酶NAAA和/或FAAH,或其药学上可接受的盐、合物或溶剂化物,以及该化合物的制备方法和用途。
  • Substituted heterocyclic derivative, preparation method and use thereof
    申请人:Xiamen University
    公开号:US10174015B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present invention relates to a class of substituted heterocyclic derivative and preparation method thereof. The chemical structure of the substituted heterocyclic derivate is as follows,
    本发明涉及一类取代杂环衍生物及其制备方法。取代杂环衍生物化学结构如下、
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