(methyl-2,4-diphenyl-furan-3-yl)-phenyl-methanone | 1122593-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (methyl-2,4-diphenyl-furan-3-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (5-methyl-2,4-diphenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone；(5-Methyl-2,4-diphenylfuran-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1122593-67-2
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: XDZGWHZTCSBRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver(I) acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (methyl-2,4-diphenyl-furan-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的多米诺反应：从缺电子的炔烃和2-Yn-1-ols高效一锅区域特异性合成高度官能化的多取代呋喃

  摘要：

  根据不同过渡金属催化剂的反应行为，提出了三种合成高度官能化的多取代呋喃衍生物的方法：（i）碘化铜（I）催化炔烃和二乙基丁-2-呋喃醛/酮的区域特异性合成在大气压下为阴 （ii）纳米铜2O-催化的多米诺骨牌工艺，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成α-羰基呋喃；（iii）在50°C的甲苯中银催化的一锅法环化反应，以合成呋喃衍生物。值得注意的是，所有的多米诺骨牌反应在温和条件下使用市售催化剂均能保持平稳，并以中等至良好的收率提供了高度官能化的呋喃。众所周知，呋喃衍生物是极为有用的有机分子，可用作合成更精细的杂环化合物的合成构件。 过渡金属催化的多米诺反应-功能化的多取代呋喃-碘化铜（I）-纳米Cu 2 O-乙酸银（I）

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258461

文献信息

• Silver-Catalyzed One-Pot Cyclization Reaction of Electron- Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols: An Efficient Domino Process to Polysubstituted Furans
  作者：Hua Cao、Huanfeng Jiang、Ronghuan Mai、Shifa Zhu、Chaorong Qi

  DOI：10.1002/adsc.200900685

  日期：2010.1.4

  Transition metal‐catalyzed domino reactions have been used as powerful tools for the preparation of polysubstituted furans in a one‐pot manner. In this paper, an efficient synthetic method was developed for the construction of tri‐ or tetrasubstituted furans from electron‐deficient alkynes and 2‐yn‐1‐ols by a silver‐catalyzed domino reaction. It is especially noteworthy that a 2,3,5‐trisubstituted

  过渡金属催化的多米诺反应已被用作单锅制备多取代呋喃的有力工具。在本文中，开发了一种有效的合成方法，该方法可通过电子催化的多米诺骨牌反应，从缺电子的炔烃和2炔-1-醇制备三或四取代的呋喃。特别值得一提的是，2,3,5-三取代的4-炔基呋喃是以极其直接的方式正式获得的，而无需繁琐的逐步合成。此外，当使用取代的芳基炔基酮时，会观察到区域异构的呋喃。这种方法代表了一种缺乏电子途径的高效合成途径，即缺乏电子的呋喃。使用市售催化剂和材料，该反应可在温和条件下有效地进行。
• Sequential gold-catalyzed reactions of 1-phenylprop-2-yn-1-ol with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Antonio Arcadi、Maria Alfonsi、Marco Chiarini、Fabio Marinelli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.013

  日期：2009.2

  A variety of sequential gold-catalyzed reactions of 1-phenylprop-2-yn-1-ol with 1,3-dicarbonyl compounds are directed towards different outcomes by a suitable choice of the catalytic system, feature of 1,3-dicarbonyl and reaction conditions.

  各种1-苯基丙-2-炔-1-醇与1,3-二羰基化合物连续金催化的反应的由催化系统的一个合适的选择针对不同的结果，1,3-二羰基和反应的特征情况。
• FeCl₃-Catalyzed Propargylation-Cycloisomerization Tandem Reaction: A Facile One-Pot Synthesis of Substituted Furans
  作者：Zhuang-ping Zhan、Wen-hua Ji、Ying-ming Pan、Su-yan Zhao

  DOI：10.1055/s-0028-1087344

  日期：2008.12

  An efficient FeCl3-catalyzed tandem propargylation-­cycloisomerization reaction of propargylic alcohols or acetates with 1,3-dicarbonyl compounds, leading to the synthesis of substituted furans, has been developed.

  在 FeCl3 催化下，丙炔醇或乙酸酯与 1,3-二羰基化合物发生了高效的串联丙炔化-环异构化反应，从而合成了取代的呋喃。