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(R)-methyl oct-1-yn-3-yl carbonate | 1246637-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-methyl oct-1-yn-3-yl carbonate
英文别名
methyl (R)-oct-1-yn-3-yl carbonate;methyl [(3R)-oct-1-yn-3-yl] carbonate
(R)-methyl oct-1-yn-3-yl carbonate化学式
CAS
1246637-00-2
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
JMGBEKVBBPQNKX-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的炔丙基取代新型,立体选择性和立体特异性合成烯丙基膦酸酯和相关化合物
    摘要:
    我们开发了一种新的合成烯丙基膦酸酯和相关化合物的方法,该方法基于钯(0)催化的炔丙基衍生物与H-膦酸酯,H-膦酰硫代酸酯,H-膦酰基油酸酯和H-膦酸酯的反应。该反应是立体选择性的和立体特异性的,并且提供了进入大量烯丙基膦酸酯及其类似物的便利入口,所述烯丙基膦酸酯及其类似物在所述烯丙基部分和在磷中心具有不同的取代模式。还研究了这种新反应的一些机理方面。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100119
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-1-辛炔-3-醇氯甲酸甲酯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到(R)-methyl oct-1-yn-3-yl carbonate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的炔丙基取代新型,立体选择性和立体特异性合成烯丙基膦酸酯和相关化合物
    摘要:
    我们开发了一种新的合成烯丙基膦酸酯和相关化合物的方法,该方法基于钯(0)催化的炔丙基衍生物与H-膦酸酯,H-膦酰硫代酸酯,H-膦酰基油酸酯和H-膦酸酯的反应。该反应是立体选择性的和立体特异性的,并且提供了进入大量烯丙基膦酸酯及其类似物的便利入口,所述烯丙基膦酸酯及其类似物在所述烯丙基部分和在磷中心具有不同的取代模式。还研究了这种新反应的一些机理方面。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100119
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Propargylic Substitution with Phosphorus Nucleophiles: Efficient, Stereoselective Synthesis of Allenylphosphonates and Related Compounds
    作者:Marcin Kalek、Tommy Johansson、Martina Jezowska、Jacek Stawinski
    DOI:10.1021/ol102121j
    日期:2010.10.15
    A new, efficient method is developed, based on a palladium(0)-catalyzed reaction of propargylic derivatives with various phosphorus nucleophiles, to produce allenylphosphonates and their analogues with defined stereochemistry in the allenic and the phosphonate moiety.
    基于炔丙基衍生物与各种亲核试剂的(0)催化反应,开发了一种新的有效方法,以制备烯丙基膦酸酯及其类似物,该烯丙基膦酸酯及其类似物在烯丙基和膦酸酯部分中具有确定的立体化学
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