1-tert-Butylsulfanyl-2-phenyl-3-p-tolyloxy-1H-indene | 139371-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-Butylsulfanyl-2-phenyl-3-p-tolyloxy-1H-indene
• 英文别名: 1-tert-butylsulfanyl-3-(4-methylphenoxy)-2-phenyl-1H-indene
• CAS: 139371-33-8
• 化学式: C₂₆H₂₆OS
• 分子量: 386.558
• InChiKey: WRKIKJYUCKVUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 1-t-butylthio-2,3-diphenylcyclopropenium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-tert-Butylsulfanyl-2-phenyl-3-p-tolyloxy-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  一些多功能茚和茚满酮的制备：巯基取代的环丙烯盐与醇和硫醇的反应

  摘要：

  1-甲硫基-、1-(4-甲基苯硫基)-或1-叔丁硫基-2,3-二苯基环丙烯盐与醇、酚和硫醇在三乙胺的存在下在约80°C下反应得到1H- indene-1-thiol 衍生物的产率一般到中等。相反，在室温下的相同反应得到 1-烷硫基-或芳硫基-1-环丙烯衍生物以及少量的 3-异构体。一些 1-异构体被分离为纯晶体，并在加热时以定量产率产生相应的茚。环丙烯开环的动力学研究表明，基于溶剂极性和苯氧基取代基对反应速率的影响很小，乙烯基卡宾中间体。二苯基环丙烯酮与硫醇在三氟乙酸存在下反应生成1H-茚-1，3-二硫醇衍生物通过 1,3-双（烷硫基）-或（芳硫基）-1-环丙烯中间体。关于 3-烷氧基茚的酸性水解和 3-烯丙氧基-和 3-（2-丙炔氧基）茚的加热...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3565