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7-chloro-2-methyl-1-naphthol | 1368631-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-methyl-1-naphthol
英文别名
7-chloro-2-methylnaphthalen-1-ol
7-chloro-2-methyl-1-naphthol化学式
CAS
1368631-41-7
化学式
C11H9ClO
mdl
——
分子量
192.645
InChiKey
XFTNXFZZSJMTRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-2-methyl-1-naphthol碘苯二乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到7-chloro-2-methyl-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    胍-尿素双功能有机催化剂催化1,4-萘醌的不对称环氧化
    摘要:
    提出了在新开发的胍-双脲双功能有机催化剂存在下,以叔丁基氢过氧化物(TBHP)为氧化剂的2-取代的1,4-萘醌的对映选择性亲核环氧化反应。在C6,C7和C2处带有取代基的1,4-萘醌可用于该反应,并以88:12–95:5 er的产率得到71-98%的相应环氧化物。DFT计算表明,催化剂9k的末端Ar基团中的C2和C6处的取代基在控制立体化学结果中起关键作用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00641
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