(3aS,7aS,E)-7a-methyl-3-(naphthalen-1-ylmethylene)-2,3,3a,4-tetrahydrobenzofuran-5(7aH)-one | 1423043-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3aS,7aS,E)-7a-methyl-3-(naphthalen-1-ylmethylene)-2,3,3a,4-tetrahydrobenzofuran-5(7aH)-one
• CAS: 1423043-08-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: OOMWWIOEDSEKIG-QSHVUEPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohexa-2,5-dien-1-one 、 1-萘硼酸 在 [RhCl(cyclooctene)2]2 、 (1S,4R,5R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-1,5-dimethylbicyclo[2.2.2]octa-2,7-diene 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到(3aS,7aS,E)-7a-methyl-3-(naphthalen-1-ylmethylene)-2,3,3a,4-tetrahydrobenzofuran-5(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  有机硼试剂对炔基环己二酮的对映选择性Rh催化的Domino转化

  摘要：

  描述了一种新的对映体选择性的铑催化的多米诺骨牌反应，该反应通过炔烃连接的环己二酮的不对称化获得稠合的杂环。一步就形成了两个新的C–C键和两个立体中心，具有良好的对映选择性。与先前的报道相反，发现亚乙烯基不参与产物形成，但是发生了铑-芳基物质向炔烃的顺式加成。

  DOI：

  10.1021/ol400363f