摘要:
吡啶的C–H氧化加成反应合成了一系列螯合吡啶基N-杂环卡宾(py-NHCs)和远端N-杂环卡宾(远程py-NHCs)的氢化铱(III)配合物作为稳定产物。束缚的吡啶鎓卤化物和[Ir(COD)2 ] +。确定了代表性的铱py-NHC和远端py-NHC配合物的X射线晶体结构,并在固态下观察到了所有情况下卤化物和氢化物配体的相互顺式取向。在溶液相中,观察到顺式异构体是每种铱(III)py-NHC复合物的唯一产物,而顺式和反式都异构体已作为铱(III)远程py-NHC络合物的平衡混合物被观察到。没有观察到氢化物β插入铱(Ⅲ)py-NHC氢化物配合物的COD单元的C═C键中,理论研究表明该步骤在热力学上是不利的。铱(III)py-NHC氢化物配合物在酮和烯酮的转移加氢中显示出高催化活性。对这些配体的供体能力的计算研究表明,py-NHC比咪唑衍生的NHC的供体更多。