N-BOC-4-(4-溴苄基)哌啶-4-羧酸乙酯 | 912617-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-BOC-4-(4-溴苄基)哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(4-bromobenzyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: Ethyl N-Boc-4-(4-bromobenzyl)piperidine-4-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-[(4-bromophenyl)methyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 912617-73-3
• 化学式: C₂₀H₂₈BrNO₄
• 分子量: 426.351
• InChiKey: DVFVYGOJZOUJJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-72 °C
• 沸点：
  473.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-4-(4-溴苄基)哌啶-4-羧酸乙酯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tert-butyl (1E)-6-bromo-1-{[(R)-2-methylpropane-2-sulfinyl]imino}-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公式（I）的三环化合物，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及其用途，其中每个变量的定义如描述中所示。

  公开号：

  WO2022166844A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-BOC-4-(4-溴苄基)哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公式（I）的三环化合物，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及其用途，其中每个变量的定义如描述中所示。

  公开号：

  WO2022166844A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018172984A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  这项发明涉及某些新颖的吡嗪衍生物（化学式I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下，以及它们的合成以及用于治疗SHP2介导的疾病的用途。更具体地，这项发明涉及融合杂环基衍生物，可用作SHP2的抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110143949A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
• [EN] SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR UNE PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013179024A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conitions.

  本发明提供了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或状况，如精神疾病和神经病状。
• SHP2 PHOSPHATASE ALLOSTERIC INHIBITOR
  申请人：Beijing Shenogen Pharma Group Ltd.

  公开号：EP3984999A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  A SHP2 phosphatase allosteric inhibitor and a drug containing said inhibitor, the SHP2 phosphatase allosteric inhibitor having the structure shown in formula (I), and the use of an optical isomer compound of the SHP2 phosphatase allosteric inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of drugs for the treatment of tumor diseases.

  一种SHP2磷酸酶变构抑制剂和含有该抑制剂的药物，该SHP2磷酸酶变构抑制剂具有公式（I）所示的结构，并且利用该SHP2磷酸酶变构抑制剂的光学异构体化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗肿瘤疾病的药物中。
• Heterocyclic derivatives useful as SHP2 inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US10988466B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的某些新型吡嗪衍生物（式 I）（如式 I 所示）、其合成及其用于治疗 SHP2 介导的疾病。更具体地说，本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的融合杂环基团衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 介导的疾病的方法。