1-(1-phenylprop-2-ynyl)azepane | 1254470-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(1-phenylprop-2-ynyl)azepane
• CAS: 1254470-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: PSCLFKRJSHQICA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环状己烯三氟甲烷磺酸 、 1-(1-phenylprop-2-ynyl)azepane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙醇胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以72%的产率得到1-(3-cyclohexenyl-1-phenylprop-2-ynyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  两性离子二烯金（III）中间体的分离，其直接将烯炔胺转化为环戊二烯

  摘要：

  金戒指：报道了一种由AuCl 3催化的烯炔胺直接转化为环戊二烯的途径。提出了催化机理，并由静止状态的两性离子金（III）-环戊二烯结构提供了支持（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000988
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 1-phenylprop-2-ynyl acetate 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-(1-phenylprop-2-ynyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  两性离子二烯金（III）中间体的分离，其直接将烯炔胺转化为环戊二烯

  摘要：

  金戒指：报道了一种由AuCl 3催化的烯炔胺直接转化为环戊二烯的途径。提出了催化机理，并由静止状态的两性离子金（III）-环戊二烯结构提供了支持（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000988

文献信息

• Ag2CO3-catalyzed efficient synthesis of internal or terminal propargylicamines and chalcones via A3-coupling under solvent-free condition
  作者：Ningbo Li、Shitang Xu、Xueyan Wang、Li Xu、Jie Qiao、Zhiwu Liang、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.026

  日期：2021.12

  or terminal propargylamines and chalcones via A3-coupling reaction of aldehydes, amines, and alkynes catalyzed by an easily available catalyst Ag2CO3 under solvent-free condition. The reaction proceeded smoothly to deliver various products in good-to-excellent yields with good functional group tolerance. Gram-scale preparation, bioactive molecule synthesis and asymmetric substrates have been demonstrated

  几个简单，快速和实用的协议已被开发来合成内部或末端炔丙胺和查耳酮通过甲3 -耦合醛，胺的反应，和炔由容易获得的催化剂催化的Ag 2 CO 3无溶剂条件下进行。反应进行得很顺利，以良好的收率和良好的官能团耐受性提供了各种产品。已经证明了克级制备，生物活性分子合成和不对称底物。此外，已经提出了合成不同产物的合理机制。