8-imino-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,10-dihydro-8H,11H-[1,3]thiazino[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline-10-thione | 389636-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8-imino-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,10-dihydro-8H,11H-[1,3]thiazino[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline-10-thione
• CAS: 389636-81-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄S₂
• 分子量: 465.554
• InChiKey: SNJMDLWWUFAQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-imino-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,10-dihydro-8H,11H-[1,3]thiazino[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline-10-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8,10-dithioxo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型4H-吡喃并[3,2-h]喹啉和熔融衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  起始原料为2-氨基-3-氰基-4-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4H-pyran0 [3,2-喹啉1和乙基-2-氨基-4-（3,4,5-由8-羟基喹啉和α-氰基-3,4,5-三甲氧基肉桂腈和/或乙基-α-氰基-3,4,5-三甲氧基合成三甲氧基苯基）-4H-吡喃并[3,2-氯喹啉-3-羧酸酯2。 -cinnamatre。为了构建第三杂环1和2，将其与溴乙酸乙酯，甲酰胺，二硫化碳缩合，分别得到吡咯并，嘧啶并和噻嗪并吡喃并喹啉3-6。S-烷基化产物7和8是通过氯乙腈和/或氯乙酸乙酯对噻嗪并吡喃并喹啉衍生物6的作用而获得的。尝试在AcOHIAcONa中用氯乙腈对1的氨基官能团进行氰基甲基化生成10的尝试失败了，相反，得到吡啶并吡喃并喹啉衍生物9，将其可视化是通过对氰基的亲核攻击使最初形成的乙酰氨基衍生物衍生化而发生的。用乙酸酐将1和2乙酰化，分别得到单和二乙酰基衍生物11a和11b。用1形成单衍生

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-05
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-imino-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,10-dihydro-8H,11H-[1,3]thiazino[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline-10-thione
  参考文献：
  名称：

  新型4H-吡喃并[3,2-h]喹啉和熔融衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  起始原料为2-氨基-3-氰基-4-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4H-pyran0 [3,2-喹啉1和乙基-2-氨基-4-（3,4,5-由8-羟基喹啉和α-氰基-3,4,5-三甲氧基肉桂腈和/或乙基-α-氰基-3,4,5-三甲氧基合成三甲氧基苯基）-4H-吡喃并[3,2-氯喹啉-3-羧酸酯2。 -cinnamatre。为了构建第三杂环1和2，将其与溴乙酸乙酯，甲酰胺，二硫化碳缩合，分别得到吡咯并，嘧啶并和噻嗪并吡喃并喹啉3-6。S-烷基化产物7和8是通过氯乙腈和/或氯乙酸乙酯对噻嗪并吡喃并喹啉衍生物6的作用而获得的。尝试在AcOHIAcONa中用氯乙腈对1的氨基官能团进行氰基甲基化生成10的尝试失败了，相反，得到吡啶并吡喃并喹啉衍生物9，将其可视化是通过对氰基的亲核攻击使最初形成的乙酰氨基衍生物衍生化而发生的。用乙酸酐将1和2乙酰化，分别得到单和二乙酰基衍生物11a和11b。用1形成单衍生

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-05