(R)-2-hydroxy-3-methyl-4-naphthalen-2-yl-cyclopent-2-enone | 1431657-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-methyl-4-naphthalen-2-yl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4R)-2-hydroxy-3-methyl-4-naphthalen-2-ylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1431657-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: DPMALUCEHNVRIN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-isobutoxy-2-methyl-1-naphthalen-2-yl-penta-1,4-dien-3-one 在 C₄₉H₃₇F₃NO₅PS 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以44%的产率得到(R)-2-hydroxy-3-methyl-4-naphthalen-2-yl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  非对称α-烷二烯二烯的不对称布朗斯台德酸催化纳扎罗夫环化

  摘要：

  已经开发出布朗斯台德酸催化的无环α-烷氧基二烯酮的不对称纳扎罗夫环化反应。该反应以高度对映选择性的方式提供了手性环戊烯酮的进入。该反应是我们先前报道的布朗斯台德酸催化的电环化反应的补充，该反应提供了具有稠合四氢吡喃环的不同取代的旋光性环戊烯酮，且收率高，对映选择性高。

  DOI：

  10.1002/asia.201200391