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4-oxo-4H-1-benzopyran-2-ylacetic acid | 87619-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4H-1-benzopyran-2-ylacetic acid
英文别名
(4-Oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)acetic acid;2-(4-oxochromen-2-yl)acetic acid
4-oxo-4H-1-benzopyran-2-ylacetic acid化学式
CAS
87619-14-5
化学式
C11H8O4
mdl
——
分子量
204.182
InChiKey
MHBJEBAJSOSGRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷4-oxo-4H-1-benzopyran-2-ylacetic acid乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 以81%的产率得到methyl 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    Nixon, Neil S.; Scheinmann, Feodor; Suschitzky, John L., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3401 - 3448
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (E)-3-phenoxypent-2-enedioate 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-ylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Nixon, Neil S.; Scheinmann, Feodor; Suschitzky, John L., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3401 - 3448
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterocyclic syntheses with allene-1,3-dicarboxylic esters and acids : new chromene, chromone, quinolone, α-pyrone and coumarin syntheses
    作者:Neil S. Nixon、Feodor Scheinmann、John L. Suschitzky
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81474-4
    日期:1983.1
    Allene l,3-dicarboxylic esters and acids have been converted into chromenes, chromones, on a-pyrone and a coumarin by reactions with phenols and to quinolones by reaction with aniline derivatives. A novel chromene → coumarine rearrangement is also reported.
    通过与苯酚的反应,在α-吡喃酮和香豆素上,丙二烯1,3-二羧酸酯和酸已被转化为色烯,色酮,并通过与苯胺衍生物的反应而转化为喹诺酮。还报道了新的色烯→香豆碱重排。
  • NIXON, N. S.;SCHEINMANN, F.;SUSCHITZKY, J. L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 597-600
    作者:NIXON, N. S.、SCHEINMANN, F.、SUSCHITZKY, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • NIXON, N. S.;SCHEINMANN, F., J. CHEM. RES. SYNOP., 1984, N 12, 380-381
    作者:NIXON, N. S.、SCHEINMANN, F.
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS FOR PRODUCING CHIRAL CHROMONES, CHROMANES, AMINO SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1292589A2
    公开(公告)日:2003-03-19
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING CHIRAL CHROMONES, CHROMANES, AMINO SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE CHROMONES CHIRAUX, DE CHROMANES, ET DE CHROMANES AMINO SUBSTITUES ET LEURS INTERMEDIAIRES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2001094335A2
    公开(公告)日:2001-12-13
    Disclosed are process steps and novel processes for producing chromane compositions enriched in at least one (2R or 2S) enantiomer, preferably chroman-2-yl carboxylic acid compounds and chroman-2-yl carboxylic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are enzymatic processes for resolving chiral intermediates or final products to provide desired enantiomers.
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