2,3-bis-(4-nitro-phenyl)-oxirane | 31448-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-bis-(4-nitro-phenyl)-oxirane
• 英文别名: 2,3-bis(4-nitrophenyl)oxirane
• CAS: 31448-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅
• 分子量: 286.244
• InChiKey: HKSKCULSKYLVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-(4-nitro-phenyl)-oxirane 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4,4'-Dinitro-hydrobenzoin
  参考文献：
  名称：

  Flad,G. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 930 - 932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross effects of structure and temperature in the reactions of trans-2,3-diaryloxiranes with arenesulfonic acids
  作者：I. V. Shpan’ko、I. V. Sadovaya

  DOI：10.1134/s107036321711007x

  日期：2017.11

  Cross effects of the reagent structure and the temperature on the rate and activation parameters of the reactions of symmetrically X-substituted trans-2,3-diaryloxiranes with Y-substituted arene-sulfonic acids have been investigated in the temperature range 265-298 K. The isokinetic temperature of 265 K was reached, at which the rate and the free energy of the ring-opening reaction of trans-2,3-bis(3-bromo-5-nitrophenyl)-oxirane practically do not depend on substituent Y. The transition through the isoparametric points on substituent Y was realized with the inversion of the temperature effect on the free energy of activation for the reactions of oxiranes with X = 4-NO2 and 3-Br-5-NO2.
• US4051168A
  申请人：——

  公开号：US4051168A

  公开（公告）日：1977-09-27