摘要:
前手性1,2-二胺,Pd(OAc)2和(R)-K 2 -3,3'-Me 2 BINOL的组合导致对映体和非对映体N 2 Pd(3,3'-Me 2 BINOL )复合体。HCl除去Me 2 BINOL解析配体,并提供一系对映纯N 2 PdCl 2配合物,其立体化学仅存在于立体氮中心。实际上,氮的反转(> 10 5 s - 1)通过金属配位而停止,并用于生成对映纯配合物。当二胺取代基相对较小时,N-手性稳定;然而,大的取代基加速了N-解离过程和伴随的外消旋化。可以为Diels-Alder反应生成对映纯N 2 Pd 2 +-路易斯酸催化剂,尽管对映选择性低(<25%ee),但这是由于立体化学转移效率低,而不是降低了催化剂的手性。