7-(naphthalen-2-yl)oxepan-2-one | 1402080-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(naphthalen-2-yl)oxepan-2-one
• CAS: 1402080-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: LBRZYMXLQOHYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-naphthyl)cyclohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(naphthalen-2-yl)oxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  功能化酮的 Baeyer-Villiger 氧化中区域选择性和对映选择性的催化剂控制

  摘要：

  我们报告了一种基于肽的催化剂，它可以强烈影响带有酰胺、尿素或磺酰胺官能团的环酮的 Baeyer-Villiger (BV) 氧化的区域和对映选择性。两种类型的选择性都被认为是由催​​化剂-底物氢键相互作用引起的。此外，在选定的情况下，反应表现出平行动力学分辨率的标志。在不对称过程中使用催化在 BV 产品之间进行选择的能力可能对复杂分子（包括天然产品）的合成和多样化具有广泛的用途。

  DOI：

  10.1021/ja508757g

文献信息

• Correction to Enantioselective Baeyer–Villiger Oxidation: Desymmetrization of Meso Cyclic Ketones and Kinetic Resolution of Racemic 2-Arylcyclohexanones
  作者：Lin Zhou、Xiaohua Liu、Jie Ji、Yuheng Zhang、Xiaolei Hu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ja3112719

  日期：2012.12.12