6-Amino-2-carbazoyl-1,3-diketo-benzo[de]isoquinoline-5,8-disulfonic acid | 735219-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Amino-2-carbazoyl-1,3-diketo-benzo[de]isoquinoline-5,8-disulfonic acid
• 英文别名: 6-amino-2-(hydrazinecarbonyl)-1,3-dioxobenzo[de]isoquinoline-5,8-disulfonic acid
• CAS: 735219-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₉S₂
• 分子量: 430.4
• InChiKey: BWLXPDSCKRCNGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Pharmaceutical Compounds Targeted by MIF Affinity-Tethered Moieties
  申请人：RJS Biologics LLC

  公开号：US20150352217A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  There is disclosed a compound, a pharmaceutical composition and a method of treatment using a pharmaceutical composition comprising a tethering moiety that is capable of binding to a macrophage migration inhibitory factor (MIF) polypeptide, optionally linked to a linker moiety and further covalently bound to a drug moiety or imaging agent. More specifically, there is disclosed a genus of affinity-tethering moieties covalently bound to a drug moiety or imaging agent either directly or optionally via a linker moiety to covalently link the tethering moiety to a drug moiety. Without being bound by theory, the disclosed pharmaceutical compounds are targeted to cancer cells or immune cells via an affinity-tethering moiety that hitch-hikes to or into its target cell while bound to endogenous MIF.

  本发明涉及一种化合物、一种药物组合物和使用药物组合物的治疗方法，其中药物组合物包括一种可结合到巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）多肽的系留基，可选地与连接基团连接，并进一步共价结合到药物基团或成像剂上。更具体地，本发明涉及一类亲和系留基，它们与药物基团或成像剂直接或可选地通过连接基团共价结合，以共价连接系留基和药物基团。本发明所披露的药物化合物通过亲和系留基定向靶向癌细胞或免疫细胞，系留基通过与内源性MIF结合，搭便车到达或进入其靶细胞。
• US9549988B2
  申请人：——

  公开号：US9549988B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• [EN] NOVEL ALBUMIN-COPPER BOND MEASUREMENT METHOD FOR MEASURING ALBUMIN IN MYOCARDIAL ISCHEMIA<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE MESURE DE LIAISON ALBUMINE-CUIVRE POUR MESURER L'ALBUMINE DANS L'ISCHÉMIE MYOCARDIQUE
  申请人：UNIV EWHA IND COLLABORATION

  公开号：WO2014148797A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  본 발명은 구리 이온을 이용한, 천연형 인간 혈청 알부민의 N-말단에 위치한 아스파르트산 및 알라닌(Asp-Ala) 잔기가 변이된 알부민을 검출하는 방법; 허혈의 진단방법; 상기 변이된 알부민의 검출용 키트 및 심근허혈 진단용 키트에 관한 것이다.