(2R,3S,6S,6aS,8R,9S,12S,12aS)-2,6,8,12-tetramethyl-3,9-diphenyloctahydrodipyrrolo[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine-5,11(1H,6H)-dione | 1098197-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3S,6S,6aS,8R,9S,12S,12aS)-2,6,8,12-tetramethyl-3,9-diphenyloctahydrodipyrrolo[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine-5,11(1H,6H)-dione
• CAS: 1098197-96-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 430.59
• InChiKey: AKSPNJQBYWVFOG-VBCWQMPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6aS,8R,9S,12aS)-2,8-dimethyl-3,9-diphenyloctahydrodipyrrolo[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine-5,11(1H,6H)-dione 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(2R,3S,6S,6aS,8R,9S,12S,12aS)-2,6,8,12-tetramethyl-3,9-diphenyloctahydrodipyrrolo[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocine-5,11(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用大环的反应发现：大环双内酰胺的跨环环化

  摘要：

  大环双内酰胺是通过高烯丙基氨基酯的环二聚反应合成的，采用 Zr(IV) 催化的酯-酰胺交换方案。已确定碱基介导的环环化以良好的产率和非对映选择性访问双环 [5-11] 和三环 [5-8-5] 框架。初步机理研究支持烯烃异构化 - 分子内共轭加成途径。

  DOI：

  10.1021/ol802729f