6-bromo-3-((Z)-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(4-nitrophenyl)vinyl)-4H-chromen-4-one | 1330065-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-3-((Z)-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(4-nitrophenyl)vinyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-bromo-3-[(Z)-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]chromen-4-one
• CAS: 1330065-65-0
• 化学式: C₂₀H₁₂BrN₃O₅
• 分子量: 454.236
• InChiKey: UHSKPNVCRPZXEX-PXNMLYILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[1-amino-2-(4-nitrophenyl)ethylidene]amino] acetate 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-bromo-3-((Z)-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(4-nitrophenyl)vinyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑新色酮的合成及体外抗菌评估

  摘要：

  为了寻找一种具有改善的抗菌谱和功效的新型抗菌剂，我们设计并合成了一系列新型的3 ‐（（Z）‐2‐（5‐甲基‐1,2,4‐恶二唑‐3‐yl）‐2 -（4-硝基苯基）乙烯基）-4 H-铬n-4-酮7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h通过聚合合成方法。所有合成的化合物均经过体外分析对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌活性。已经描述了初步的结构活性关系，以阐明抗菌活性的基本结构要求。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.656