1-(2,2-Dichloro-1,3,3,3-tetrafluoro-propyl)-naphthalene | 131510-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,2-Dichloro-1,3,3,3-tetrafluoro-propyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-(2,2-dichloro-1,3,3,3-tetrafluoropropyl)naphthalene
• CAS: 131510-31-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂F₄
• 分子量: 311.106
• InChiKey: CUSTXPJZUHMYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-Dichloro-1,3,3,3-tetrafluoro-propyl)-naphthalene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 萘,1-(2-氯-1,3,3,3-四氟-1-丙烯基)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Aryl-1,2,3,3,3-五氟丙烯和 (E)-1-Aryl-2-chloro-1,3,3,3-四氟丙烯的简便立体选择性合成

  摘要：

  芳烃甲醛 ArCHO 与类碳化试剂 CF3CX2Mtl（X = Cl，Mtl = ZnCl；X = F，Mtl = Li）反应，得到加合物 ArCH(OH)CX2CF3，其羟基被氟取代。用 DBU 或 NaNH2/t-BuOH (cat) 对所得 ArCHFCX2CF3 (X = Cl 或 F) 进行脱卤化氢反应，以极好的选择性得到标题 (E)-丙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1607
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichloro-3,3,3-trifluoro-1-naphthalen-1-yl-propan-1-ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-(2,2-Dichloro-1,3,3,3-tetrafluoro-propyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Aryl-1,2,3,3,3-五氟丙烯和 (E)-1-Aryl-2-chloro-1,3,3,3-四氟丙烯的简便立体选择性合成

  摘要：

  芳烃甲醛 ArCHO 与类碳化试剂 CF3CX2Mtl（X = Cl，Mtl = ZnCl；X = F，Mtl = Li）反应，得到加合物 ArCH(OH)CX2CF3，其羟基被氟取代。用 DBU 或 NaNH2/t-BuOH (cat) 对所得 ArCHFCX2CF3 (X = Cl 或 F) 进行脱卤化氢反应，以极好的选择性得到标题 (E)-丙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1607

文献信息

• KUROBOSHI, MANABU;HIYAMA, TAMEJIRO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1607-1610
  作者：KUROBOSHI, MANABU、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——